大鼠Elisa試劑盒檢測樣本類型的多種化
一般咱們可用于大鼠Elisa試劑盒檢測的樣本是有多種類型的，如血清、血漿、尿液、細胞培養上清或安排勻漿液等，不同類型的檢測樣本前期的處理辦法是不一樣的。正確的處理樣本是確保ELISA檢測的正確性和準確性的*步，下面簡略介紹一下不同類型的樣本的處理辦法。
細胞裂解液
1） 吸去培養板內的培養基，用消化細胞，加適量培養基將細胞從培養板上吹下來。懸浮細胞可省掉。
2） 搜集細胞懸液，1000×g離心10min，棄去培養基，用預冷的PBS潤洗3次。
3） 參加適量的預冷PBS或細胞裂解液（臨用前參加蛋白酶按捺劑）重懸細胞。一般6孔板一個孔的細胞量需求150~250μL PBS重懸。
4） 將樣品放入-20℃或-80℃，使樣品冷凍，再放室溫凍結樣品，重復凍融幾回，使細胞充沛裂解。也可將樣品進行超聲破碎，以到達裂解的意圖。
5） 4℃ 10000×g 離心10min，除掉細胞碎片，取上清，-20℃或-80℃保存，防止重復凍融。
5、安排勻漿液
1） 將安排樣本用PBS (0.01錨點錨點M, PH 7.4) 沖刷，洗去安排表面殘留的血液或雜質。
2） 將安排塊稱重，記錄后剪碎，碎塊應盡量小，便于勻漿得更充沛
3） 將安排按必定的份額參加預冷的PBS（臨用前參加蛋白酶按捺劑）勻漿，勻漿時置于冰上或冰浴中。（一般按安排分量：PBS體積=1:9的份額勻漿，例如1g的安排樣本對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需求恰當調整，檢測后核算樣品濃度時應乘以相應的稀釋倍數）
4） 汲取勻漿液到離心管，4℃ 5000×g 離心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，防止重復凍融。
6、 尿液、唾液等其他液體生物樣本
1000×g離心20min，取上清即可檢測。
總的來說，由于ELISA只能檢測可溶性蛋白的含量，所以應確保一切樣本均為弄清的液體，沉積或懸浮物都應離心去除。
為了確保大鼠Elisa試劑盒檢測的準確性，保存于-20℃或-80℃的樣本在1~6個月內檢測；4℃保存的樣本應在1周內進行檢測。別的，還應確保樣本不含NaN3，由于NaN3會按捺HRP的活性，然后導致假陰性的成果。
PLGF/PIGF (human) 白介素8抗體
PLGF/PIGF (mouse, rat, pig) 白介素7抗體
PLK1/STPK13 白介素6抗體(大、小鼠)
PML/TRIM19 白介素6抗體
PMP2 白介素6(人)
PMP22 白介素-5受體α鏈抗體
PMS2 白介素4抗體(人)
PMSA/FOLH1 白介素4抗體(大、小鼠)
PNAT/NAT2 白介素3抗體
PNK1/PNKP 白介素33抗體
PNMT 白介素33抗體
大鼠Elisa試劑盒
