血管活性肽酶抑制劑（VPI）檢測試劑盒操作步驟
血管活性肽酶抑制劑（VPI）檢測試劑盒操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
轉錄因子E2F-1抗體
內皮素轉化酶1抗體
細胞外基質蛋白1抗體
外胚層發育不良抗體
E2 tag標簽抗體
鐵螯合酶抗體
DH5α大腸桿菌菌體蛋白抗體
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體
上皮細胞粘附分子抗體
表皮生長因子抗體
表皮生長因子受體3抗體
上皮鈣粘附分子抗體
紅細胞生成素受體抗體
腦啡肽抗體
EID2蛋白抗體
上皮細胞粘附分子抗體
紅細胞膜相關蛋白ERMAP抗體
腺樣癌特異性相關抗原抗體EMC1抗體
腺樣癌特異性相關抗原抗體EMC1抗體
染色體區域穩定蛋白/核輸出蛋白1抗體
