MIA-PACA-2人胰腺癌細胞細胞系
英文名稱 | MIA-PACA-2 | 規格 | 1×106cells |
種屬 | 人 | 生長特性 | 半貼半懸 |
細胞形態 | 上皮樣貼壁細胞，伴有圓形漂浮細胞 | 貨號 | E-XB6230 |
用途 | 僅供科研研究實驗 | 貨期 | 現貨 |
別稱 MIA-PaCa-2; MIA-PACA-2; MIA-Pa-Ca-2; MIA Paca2; MIA PaCa2; MiaPaCa-2; MIAPACA-2; MiaPaca.2; MiaPaCa2; Miapaca2; MIAPaCa2; MIAPACA2; Mia PACA 2; MIAPaCa-2; PaCa2
種屬 人類
年齡（性別） 男性，65歲
組織來源 未知
生長特性 半貼半懸
細胞形態 上皮樣貼壁細胞，伴有圓形漂浮細胞
背景描述 The MIA PaCa-2 cell line was established by A. Yunis, et al. in 1975 from tumor tissue of the pancreas obtained from a 65-year-old Caucasian male. 生物安全等級 1 生長培養基 DMEM＋10%FBS＋2.5%HS＋1%P/S 推薦傳代比例 1:3-1:8 推薦換液頻率 2~3次/周 倍增時間 ~26小時 (PubMed=25984343); 25.7±4.3小時 (PubMed=27067801); ~40小時 (ATCC); ~30-40小時 (DSMZ) 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 基因表達情況 human colony stimulating factor, subclass I (CSF-I); plasminogen activator 保藏機構 ATCC; CRL-1420 DSMZ; ACC-733 ECACC; 85062806 JCRB; JCRB0070 |
1)復蘇細胞：將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定)，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml*培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。
3)細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
豬內皮細胞 | 大鼠腦微血管內皮細胞 |
小鼠小腸血管內皮細胞 | 大鼠三叉神經元細胞 |
大鼠胃黏膜上皮細胞 | 大鼠鼓膜上皮干細胞 |
兔角膜基質細胞 | 小鼠肺微血管內皮細胞 |
大鼠小腸血管內皮細胞 | 小鼠頸動脈平滑肌細胞 |
兔臍靜脈內皮細胞 | 小鼠胃平滑肌細胞 |
人結腸平滑肌細胞 | 小鼠腸神經膠質細胞 |
小鼠小腸隱窩上皮細胞 | 小鼠輸尿管成纖維細胞 |
大鼠小腸隱窩上皮細胞 | 小鼠海綿體平滑肌細胞 |
兔外周血巨噬細胞 | 小鼠zi宮微血管內皮細胞 |
小鼠肝內膽管上皮細胞 | 小鼠脂肪干細胞 |
大鼠肝內膽管上皮細胞 | 小鼠單核細胞 |
兔軟骨細胞 | MIA-PACA-2人胰腺癌細胞細胞系小鼠星形膠質細胞 |
人小腸黏膜上皮細胞 | 小鼠角膜基質細胞 |
小鼠胃黏膜上皮細胞 | 小鼠視網膜微血管周細胞 |
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，干冰運輸的細胞檢查干冰是否*揮發，細胞是否解凍，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。.觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。 收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9. 注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
點擊放大
