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產品名稱 | CD68抗體 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | CD68 Rabbit pAb | 濃度 | 1mg/ml |
規格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16099 |
商品介紹：
別 名：CD 68; CD68 antigen; CD68 molecule; DKFZp686M18236; GP110; Macrophage antigen CD68 (microsialin); macrosialin; SCARD1; Scavenger receptor class D member 1; macrosialin isoform A precursor; CD68_MOUSE; Macrosialin; Gp110; scavenger receptor class D, member 1; macrophage antigen CD68; LAMP4.
研究領域免疫學 細胞表面分子
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Polyclonal
交叉反應：Human
產品應用：IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:200-800,ELISA=1:5000-10000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：37kDa
檢測分子量110-140K
細胞定位：細胞漿 細胞膜
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：Recombinant human CD68 protein: 22-319/354 <Extracellular>
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹：This gene encodes a 110-kD transmembrane glycoprotein that is highly expressed by human monocytes and tissue macrophages.
抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
公司正在售的產品：
6號染色體開放閱讀框25抗體 | 磷化核糖體S6蛋白激抗體 |
細胞分裂周期蛋白2亞型1抗體 | PE標記的兔抗牛IgG |
FATE1蛋白抗體 | 羅丹明標記的兔抗牛IgG |
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NK細胞抑制性受體2DS4抗體 | 生物標記的兔抗牛IgG |
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細胞間粘附分子-1（CD54）抗體 | Rabbit Anti-Bovine IgM/SAlexa Fluor 647 |
雪藻脂肪延長抗體 | PE-Cy7標記的兔抗牛IgG |
環指蛋白215抗體 | PE-CY5標記的兔抗牛IgG |
細胞間粘附分子-1（CD54）抗體 | PE-Cy5.5標記的兔抗牛IgG |
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SMCR8蛋白抗體 | CD68抗體FITC標記的兔抗牛IgG |
胞漿蘋果2抗體 | Cy7標記的兔抗牛IgG |
海藻多糖 | Cy5標記的兔抗牛IgG |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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