商品詳情：
細胞別稱：143B ；人骨肉瘤細胞
種屬來源：人
年齡性別：
組織來源：骨
生長特性：貼壁生長
細胞形態：混合型，成纖維與上皮樣
背景簡介：143B細胞胸苷激酶陰性(TK-)。這是一個人骨肉瘤細胞系
生物安全等級：1
細胞規格：1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測：無
基因表達情況：
保藏機構：
培養基：90% DMEM+10% FBS+PS
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存
商品屬性：
產品名稱 | 143B人骨肉瘤細胞 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
貨號 | E-XB6283 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細胞形態 | 混合型，成纖維與上皮樣 |
細胞系培養步驟：
細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。
細胞復蘇?：
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中，加入37℃預熱的DMEM培養基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養基清洗，棄上清液。加入DMEM培養基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養箱中培養。
細胞傳代?：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。
加入適量DME培養基終止消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養基清洗，棄上清液。加入DMEM培養基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。
?細胞凍存?：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養基，用1X PBS清洗2次。
加入行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。
加入DMEM培養基終止消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展，為科學研究提供了大量的細胞樣本?。
?細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。
細胞復蘇?：
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中，加入37℃預熱的DMEM培養基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養基清洗，棄上清液。加入DMEM培養基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養箱中培養。
細胞傳代?：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。
加入適量DMEM培養基終止消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養基清洗，棄上清液。加入DMEM培養基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。
細胞凍存?：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。
加入DMEM培養基終止消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展，為科學研究提供了大量的細胞樣本?
公司正在出售的產品：
人子宮內膜基質細胞 | B細胞淋ba瘤DOHH2(STR鑒定正確) |
小鼠嗅球神經干細胞 | 人腎小管上皮細胞HKC(STR鑒定正確) |
小鼠牙周膜成纖維細胞 | 高轉移人肝癌細胞MHCC97-H(STR鑒定正確) |
小鼠牙周膜干細胞 | 人視網膜色素上皮細胞ARPE-19(STR鑒定正確) |
小鼠海馬神經干細胞 | 小鼠B細胞淋ba瘤A20（種屬鑒定） |
小鼠杏仁核神經元細胞 | 小鼠腎癌細胞Renca（種屬鑒定） |
小鼠角膜上皮細胞 | 人腎透明細胞癌Caki-1(STR鑒定正確) |
小鼠角膜內皮細胞 | 恒河猴腎細胞LLC-MK2（種屬鑒定） |
小鼠鞏膜上皮細胞 | 人牙齦成纖維細胞 HGF-1(STR鑒定正確) |
小鼠晶狀體上皮細胞 | 多功能誘導干細胞iPS(STR鑒定正確) |
小鼠結膜成纖維細胞 | 人急性髓細胞性白血病細胞OCI-AML3(STR鑒定正確) |
小鼠結膜上皮細胞 | 低轉移人肝癌細胞MHCC97-L(STR鑒定正確) |
小鼠脈絡膜微血管內皮細胞 | 小鼠黑色素瘤帶綠色熒光B16+GFP（種屬鑒定） |
小鼠脈絡膜成纖維細胞 | 大鼠主動脈平滑肌細胞A7R5（種屬鑒定） |
小鼠視網膜微血管內皮細胞 | 人Burkkit淋ba瘤細胞Daudi(STR鑒定正確) |
細胞接收后的處理：
1）143B人骨肉瘤細胞收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完培養基來培養細胞。 收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。
一．培養基及培養凍存條件準備：
1） 準備MEM培養基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
點擊放大
