商品屬性：
產品名稱 | 兔原代肺微血管內皮原代細胞 | 貨號 | EY-XY3814 |
英文名稱 | Pulmonary Microvascular Endothelial Cells | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
形態：內皮細胞樣
培養基：兔肺微血管內皮細胞wan全培養基
傳代比例：傳代建議1：2傳代，1:2傳代是1個T25瓶傳2個T25瓶或2個6cm皿
細胞基本屬性：
種屬來源:兔
組織來源:肺
生長特性:貼壁生長
產品規格:5x105cells/T25或1mL凍存管
培養條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:
產品貨期:5-6周左右
運輸方式:T25培養瓶/順豐快遞（包郵）
供應限制:僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
背景介紹：
兔原代肺微血管內皮細胞兔肺微血管內皮細胞采用組織貼塊法并結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，兔肺微血管內皮細胞分離自肺組織；肺是機體的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆蓋于心之上。肺有分葉，左二右三，共五葉。肺經肺系（指氣管、支氣管等）與喉、鼻相連，故稱喉為肺之門戶，鼻為肺之外竅。微血管內皮細胞密切參與包括再生、發育、傷口愈合等一系列生理及炎癥反應。細胞呈梭形或多角形，形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。肺微血管內皮細胞構成半選擇性屏障，該屏障對于肺氣體交換，調節液體和可溶物在血液與肺間質之間的流動具有重要意義。它還具有代謝功能，可以執行一定的非呼吸功能。在肺損傷中，肺微血管內皮細胞是活性氧類的重要靶細胞之一。在肺炎的發生過程中，神經體液介質和氧化劑作用于內皮細胞，使得細胞間隙滲透性增加，蛋白質由血液進入間質。細胞間隙滲透性的增加導致低氧血癥，出現成人呼吸窘迫綜合征和非心源性肺水腫。
注意事項：
1.收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
5.客戶在細胞培養過程中，有任何可以咨詢我們在線客服。
公司正在出售的產品:
布氏布氏錐蟲PCR檢測試劑盒 | CA46 (人Burkitt's淋巴瘤細胞) (STR鑒定正確) |
中華枝睪吸蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 | 人外周血單個核細胞 |
中華枝睪吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 | 人外周血單核細胞 |
中間葡萄球菌PCR檢測試劑盒 | 人外周血來源內皮祖細胞 |
中間葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒 | 人外周血淋巴細胞 |
中間葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 | 人胃癌組織源成纖維細胞 |
中間普雷沃菌PCR檢測試劑盒 | 人胃癌組織源細胞 |
中間普雷沃菌PCR檢測試劑盒 | 人胃黏膜上皮細胞 |
中間普雷沃菌PCR檢測試劑盒供應 | 人心臟微血管內皮細胞 |
中間普雷沃菌染料法熒光定量PCR試劑盒 | 人心肌細胞 |
中間普雷沃菌探針法熒光定量PCR試劑盒 | 人小腸平滑肌細胞 |
中山病毒PCR檢測試劑盒 | 人小梁網細胞 |
中山病毒PCR檢測試劑盒說明書 | 兔原代肺微血管內皮原代細胞人小氣道平滑肌細胞 |
中山病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 | 人小氣道上皮細胞 |
中山病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 | 人心肌成纖維細胞 |
原代細胞和傳代細胞培養有含義、培養過程、培養結果和應用四個方面區別：
一、含義不同
原代培養是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進行培養，也稱初代培養。原代培養是將培養物放置在體外生長環境中持續培養，中途不分割培養物的培養過程。
傳代培養是指需要將培養物分割成小的部分，重新接種到另外的培養器皿（瓶）內，再進行培養的過程。
二、培養過程不同
原代培養將動物組織從機體中取出離散成單個細胞(常用，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。培養過程相對復雜，培養條件要求也高，在所有的操作過程中，都必須保持培養物及生長環境的無菌。
傳代培養是在原代細胞基礎上通過等物質消化后繼續用于細胞培養的細胞，它與原代細胞具有相同核型。這類細胞在體外可以無限制分裂。一般普通培養條件下都容易生存，傳代細胞容易增殖。但也要注意無菌操作并防止細胞之間的交叉污染，所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次只進行一種細胞的操作。
三、培養結果不同
原代培養細胞會分裂。原代培養的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細胞的生長就會出現停滯，大部分細胞衰老死亡。細胞接種后一般幾小時內就能貼壁，并開始生長，如接種的細胞密度適宜，5天到一周即可形成單層。
傳代培養一般傳到40到50代。一般情況，傳代后的細胞在2小時左右就能附著在培養瓶壁上，2到4天就可在瓶內形成單層，需要再次進行傳代。
四、應用不同
原代細胞培養為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養創造條件。利用此方法還可直接服務于臨床實踐。例如，用從手術中切除的腫瘤細胞進行原代培養，然后用該培養細胞進行抗癌藥物的篩選，來幫助選擇化療方案。
傳代培養主要應用在醫學領域，如口腔醫學領域重新構建結構復雜的牙根，還有改良羊水細胞培養技術，可多次獲得有效地細胞克隆，大大提高培養成功率，增加了可分析核型數量，提高了產前診斷工作的質量和效益。
點擊放大
