服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 豬皰疹病毒通用探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Porcine herpesvirus |
貨號 | EY00P9259 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
2-基環戊酮梔子（標準品）Human GFPT2 ELISA Kit
2-基環戊酮蜘蛛香（標準品）Human Giantin ELISA Kit
2-基環戊酮植酸(標準品)Human GJC2 ELISA Kit
氯化磷酰鈣鹽止瀉木子（標準品）Human GFRA2 ELISA Kit
氯化磷酰鈣鹽枳殼（標準品）Human GFRA3 ELISA Kit
氯化磷酰鈣鹽枳實（酸橙）（標準品）Human GIMAP5 ELISA Kit
氯化磷酰鈣鹽制何首烏（標準品）Human GGA1 ELISA Kit
蝙蝠葛蘇林堿(標準品)（草珊瑚）（標準品）Human GGCT(Gamma-glutamylcyclotransferase) ELISA Kit
1-溴甲基萘重樓(云南重樓)（標準品）Human GGA2 ELISA Kit
1-溴甲基萘重樓皂苷II（標準品）Human GGT5(Gamma glutamyltransferase 5) ELISA Kit
1-溴甲基萘重樓皂苷I（標準品）Human GGPS1 ELISA Kit
2-(4-基)乙鹽酸鹽重樓皂苷VII（標準品）Human GGT7 ELISA Kit
2-(4-基)乙鹽酸鹽重樓皂苷VI（標準品）Human GGPS1 ELISA Kit
R-聯萘酚磷酸酯珠子草（標準品）Human GGCT(Gamma-glutamylcyclotransferase) ELISA Kit
R-聯萘酚磷酸酯豬膽粉（標準品）Human GGT7 ELISA Kit
豬皰疹病毒通用探針法PCR熒光定量試劑盒含RNA結合冷休克域蛋白E1(CSDE1)(酶聯免疫吸附試驗法)Alkaline transfer solution, 10x 質量規格：>98%,BR
C-型凝集素域家族11成員A(CLEC11A)(酶聯免疫吸附試驗法)3-[N-(1,1-二甲基-2-羥乙基)]氨基-2-羥烷磺酸 質量規格：>98%,BR
蛋白酶23(PRSS23)(酶聯免疫吸附試驗法)3-[N-(1,1-二甲基-2-羥乙基)]氨基-2-羥烷磺酸 質量規格：>98%,BR
巢蛋白2(NID2)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸苯(>99%,BR) 質量規格：>98%,BR
巢蛋白2(NID2)(酶聯免疫吸附試驗法)聯苯(>98%，BR) 質量規格：>98%,BR
FlightlessⅠ同源物(FLIⅠ)(酶聯免疫吸附試驗法)Big CHAP(>98%，BR) 質量規格：>98%,BR
Thy1細胞表面抗原(Thy1)(酶聯免疫吸附試驗法)Big CHAP(>98%，BR) 質量規格：>98%,BR
吲哚2,3-雙加氧酶(IDO)(酶聯免疫吸附試驗法)Binding/Wash Buffer for Protein G or A SefinoseTM 質量規格：HPLC>98%,標準品
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
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