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雞G0/G1期開關(guān)基因ELISA檢測試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名：雞G0/G1期開關(guān)基因（G0S2)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken G0/G1 switch gene 2,G0S2 ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
雞G0/G1期開關(guān)基因ELISA檢測試劑盒費(fèi)用 | Chicken G0/G1 switch gene 2,G0S2 ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意：
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組成：
（1）雞G0/G1期開關(guān)基因ELISA檢測試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 雞G0/G1期開關(guān)基因ELISA檢測試劑盒費(fèi)用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠107kDa肌醇多聚磷酸-4-磷酸酶Ⅰ型(INPP4A)ELISA試劑盒 ，英文名： INPP4A ELISA Kit
人兒茶酚胺(CA)ELISA檢測試劑盒Humancatecholamine,CAELISAKit 96T/48T
大鼠蛋白激酶C(PKC)免疫試劑盒 Rat protein kinase C,PKC ELISA Kit
CLIAKitforx(Mousethioredoxin)ELISAKit小鼠硫氧化還原蛋白規(guī)格：48T/96T
破骨細(xì)胞型抗酒石酸酸性磷酸酶(SACP)活性比色法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitpANCA人抗中性粒細(xì)胞核周抗體規(guī)格：48T/96T
小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat ai thyroid stimulating hormone receptor aibody (Ab) ELISA Kit 大鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)ELISA試劑盒
Humancytokeratinfragmeaigen21-1,CYFRA21-1ELISAKit 人細(xì)胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1ELISA試劑盒人巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒50次
MonkeyIerleukin6,IL-6ELISAKit猴白介素6(IL-6)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠核因子κB受體活化因子配基elisa試劑盒 小鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒、小鼠核因子κB受體活化因子配基eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體elisa試劑盒 小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體試劑盒、小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體elisa試劑盒 小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體試劑盒、小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠甲種胎兒球蛋白elisa試劑盒 小鼠甲種胎兒球蛋白試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠甲種胎兒球蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠甲種胎兒球蛋白試劑盒、小鼠甲種胎兒球蛋白eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
No.4AgarBase
改良GAM瓊脂 250g 用于脆弱抑桿菌的分離培養(yǎng)
多粘菌素B Polymyxin B 1.2mg/支*5 用1ml無菌水溶解后添加于100ml HB0256中
四酸煌綠(TTB)增菌液基礎(chǔ)TTB250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌，每培養(yǎng)基中添加03支203cubationmedia四酸煌綠(TTB)增菌液基礎(chǔ)TTB250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌，每培養(yǎng)基中添加03支20316
OxfordAgarBase
雞G0/G1期開關(guān)基因ELISA檢測試劑盒費(fèi)用PBS，(1X) pH 7.4 10010-023 500ml incubation media PBS，(1X) pH 7.4 10010-023 500ml
10010-031 1000ml incubation media 10010-031 1000ml
PBS，(10X) pH 7.4 70011-044 500ml incubation media PBS，(10X) pH 7.4 70011-044 500ml
RPMI 1640，(1X)，液體(IVD) 含L-谷酰胺 11875-093 500ml incubation media RPMI 1640，(1X)，液體(IVD) 含L-谷酰胺 11875-093 500ml
操作步驟：
1、雞G0/G1期開關(guān)基因ELISA檢測試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
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